赛普瑞多通道溶出介质自动脱气仪、液相色谱专用洗瓶机即将上市,敬请期待!
近日,国家药品监督管理局发布了《2017年度药品检查报告》,报告中指出:“在发现的问题中,批准上市前药品GMP符合性问题较多”,说明企业在药品研发过程中质量管理体系建设比较薄弱,对药品GMP的符合性关注不够。药品GMP跟踪检查结果显示,缺陷不符合最多的条款是第223条(药品检验),其中设备占比10%,由此高效、合规的仪器设备、便成了制药领域用户的迫切需求。 赛普瑞实验室整体化解决方案,恰好解决了这一问题。通过自主研发的一系列仪器,推进了整个实验室流程,从而帮助您提高效率,制定更明智的决策,并促使整个团队进行更好的协作,帮助实验室从细节着手管理,使您能够专注于大局,充分发挥实验室的最大潜能。