恶性胸腔积液(malignantpleural effusion,MPE)是指原发于胸膜的恶性肿liu或其他部位的恶性肿liu转移至胸膜引起的胸腔积液,是中晚期肿liu患者较为常见的并发症。最初对生活质量影响不大,但随着病程进展,会引起呼吸困难、咳嗽胸痛等症状,对病人的危害甚至超过了肿liu本身。因此,胸腔积液逐渐成为肿liu治疗的又一难题。近日,伴随着盛齐安“载药囊泡治疗肿liu技术”在各个省市的先后上市,打破了恶性胸腔积液临床治疗僵局,改善了我国原创肿liu治疗技术匮乏的局面。
据了解, “载药囊泡治疗肿liu技术”(中国专利号:ZL 201110241369.8)是一项中国原创的新型肿liu治疗技术,此项技术由湖北盛齐安生物科技股份有限自主研发、具有独立知识产权。目前,该技术已在安徽、湖北、深圳和天津4省市获得新增医疗服务项目价格批示,将率先在恶性胸腔积液(也称“胸水”)、恶性腹水及胆管ai、肺ai等实体liu开展应用。
所谓载药囊泡治疗肿liu技术,是指以肿liu细胞释放的嚢泡作为天然载体,经体外诱导、提取、分离纯化等程序后,提取标准大小的载药囊泡,对患者进行治疗。
与普通肿liu治疗方法不同,载药囊泡治疗肿liu技术的核心优势是可特异性杀伤胸腔内肿liu细胞和肿liu干细胞,抑制血管内皮生长因子及炎性因子的释放,遏制胸腔积液生成,极大程度克服了肿liu治疗中所无法解决的复发、耐药等难题,同时该技术安全性良好、毒副作用低,在医学界已经引起了广泛重视,成为继手术、放疗、化疗和免疫治疗后发展的一种全新的肿liu治疗手段。
据悉,肿liu干细胞是导致患者肿liu复发和转移的“源头”,传统治疗方法无法将其清除。但肿liu干细胞较分化的肿liu细胞更柔软,能摄取更多载药囊泡。载药囊泡还可破坏肿liu干细胞的多药耐药蛋白,抑制其对化疗药物的外排,并通过溶酶体增加化疗药物的核转运,最终高效杀伤肿liu干细胞。
围绕这一技术,盛齐安生物已与中国医学科学院肿liu医院、北京协和医院、首都医科大学宣武医院、武汉协和医院、武汉同济医院等20多家知名三甲医院开展临床合作。截至目前的临床试验结果显示,该技术安全性可控,疗效显著。
2015年7月,46岁患者刘先生在武汉协和医院呼吸内科诊断为右侧肺腺ai晚期。该院临床试验团队应用载药囊泡治疗肿liu技术对其进行治疗。治疗两周后,刘先生的胸腔积液基本消失,胸闷、气喘等症状缓解,也未再复发,其肺部肿liu也基本稳定,生活质量大大提高。
来自武汉的唐先生,先后经过全身化疗、局部放疗及口服靶向药物治疗肺ai,但双侧的胸腔积液一直控制不理想,胸闷气短症状严重,需经常到医院抽取胸腔积液。经过载药囊泡治疗肿liu技术治疗后,其胸腔积液明显减少,也未再出现胸闷气短症状,肺部肿liu基本控制,生活质量大幅提高,在没有使用任何化疗药物的情况下,生存期大大延长。
作为该技术主要研究者之一、武汉协和医院金阳教授介绍,载药囊泡治疗肿liu技术的用药量仅相当于传统化疗方法的几千分之一,但作用于肿liu细胞的药量却远高于传统化疗,且疗程大幅缩短,全身的副反应和毒副作用也明显降低。
更值得关注的是,在占比较高的肺ai、肝ai、胃ai、乳腺ai、宫颈ai等实体liu治疗方面,盛齐安已完成相关体外试验和动物试验,实现临床前布局。未来,盛齐安也将更专注于“载药囊泡治疗肿liu技术”的研发和临床转化的“匠心”,力争成为中国原创抗ai领域领跑者,造福ai症患者。
小贴士:湖北盛齐安生物科技股份有限公司成立于2009年,是一家专注于“载药囊泡治疗肿liu技术”研发、应用与推广的高科技生物医药企业,于2017年2月正式挂牌新三板。2017年9月至今,盛齐安“载药囊泡治疗肿liu技术”先后取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省的新增医疗服务项目价格批示,将在恶性胸腔积液(也称“胸水”)、恶性腹水及胆管ai、肺ai等实体liu方面开展临床应用。